A fine dicembre US FDA ha comunicato all’azienda che commercializza il farmaco Andexanet Alfa che esso presenta un eccesso di rischio di trombosi rispetto ai potenziali vantaggi. La compagnia farmaceutica ha chiesto il ritiro volontario del prodotto dal commercio.
Il sito HeartZone.it è riservato alla Classe Medica. Questo contenuto è riservato agli utenti registrati. Effettua il login con il tuo profilo oppure registrati gratuitamente alla nostra community..
